關(guān)于防疫物資出口的新政策又來(lái)了-ESG跨境

 昨日（4月25日），商務(wù)部、海關(guān)總署、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》（2020年第12號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱公告）。

一、加強(qiáng)非醫(yī)用口罩出口質(zhì)量監(jiān)管。

二、進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療物資出口秩序。自4月26日起，產(chǎn)品取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的出口企業(yè)，報(bào)關(guān)時(shí)須提交書(shū)面聲明，承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求，海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的生產(chǎn)企業(yè)清單（中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動(dòng)態(tài)更新）驗(yàn)放?，F(xiàn)在防疫物資出口所需要的資料更新如下（附件2）：

非醫(yī)用的：

（1）生產(chǎn)廠商必須是醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)發(fā)布的名單內(nèi)的

（2）生產(chǎn)廠商不能在市場(chǎng)監(jiān)管總局"處罰"名單內(nèi)的

（3）提供進(jìn)口商和出口商的共同聲明

（4）報(bào)關(guān)委托書(shū)+報(bào)關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿(mào)易合同+報(bào)關(guān)要素

（5）非醫(yī)用承諾書(shū)

（6）產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告+國(guó)外認(rèn)證（非必須提供，為了防止海關(guān)查驗(yàn)要）

醫(yī)用的：

（1）生產(chǎn)廠商必須是商務(wù)部+海關(guān)聯(lián)合發(fā)布的名單內(nèi)的

（2）報(bào)關(guān)委托書(shū)+報(bào)關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿(mào)易合同+報(bào)關(guān)要素

（3）出口公司+生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（掃描件）有醫(yī)療范圍的

（4）醫(yī)療器械證冊(cè)注?（掃描件）

（5）醫(yī)療物資聲明（最新版本）

（6）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)?營(yíng)許證可（掃描件）? 

（7）廠家合格測(cè)檢的?報(bào)告（掃描件）（非必須提供，為了防止海關(guān)查驗(yàn)要）

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