化裝品的美國通關(guān)流程-ESG跨境

化裝品的美國通關(guān)流程

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所有在美國出售的化裝品,無論是本地制作還是外國進(jìn)口,都必需遵照《聯(lián)邦食品、藥品和化裝品法》、《公正包裝和標(biāo)簽法》和管理委員會公布的規(guī)定。 FDA化裝品管理的法律根據(jù)主要是《食品、...

所有在美國出售的化裝品,無論是本地制作還是外國進(jìn)口,都必需遵照《聯(lián)邦食品、藥品和化裝品法》、《公正包裝和標(biāo)簽法》和管理委員會公布的規(guī)定。

FDA化裝品管理的法律根據(jù)主要是《食品、藥品、化裝品法》(FDCA)、《良好包裝標(biāo)簽法》(FPLA)和其它實用法規(guī)。

下面就來了解下化裝品的美國通關(guān)流程:

進(jìn)口商或機(jī)構(gòu)需要在貨物達(dá)到港口之日起5個工作日內(nèi)向美國海關(guān)總署填寫入境文件。FDCA美國食品節(jié)授權(quán)美國食品藥品管理局(FDA)檢驗通過美國海關(guān)進(jìn)入美國境內(nèi)的化裝品。檢驗既可在入境之前,也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。

進(jìn)口商/中間商將向美國海關(guān)報關(guān)文件副本和每次報關(guān)物品的發(fā)票提交給美國海關(guān)FDA。美國海關(guān)和FDA對報關(guān)歸檔進(jìn)行分類鑒定FDA執(zhí)行法律法規(guī)的流程。收到報關(guān)文件后,對進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行初步檢討是記錄審查。

FDA通過對化裝品的記錄和審查,將做出以下三項之一的決議:

1.本批放行;

2.本批主動扣押;

3.通過碼頭檢驗或取樣進(jìn)行檢驗。

當(dāng)FDA接到入境通知后,審核進(jìn)口商報關(guān)單位,明確是否應(yīng)進(jìn)行物理檢討(碼頭檢討、抽樣檢討)。如果決議不抽樣,F(xiàn)DA差異向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,本批貨物在FDA放行。

注意可不經(jīng)檢驗續(xù)行這并不意味著產(chǎn)品符合要求。這只意味著當(dāng)產(chǎn)品入境時。FDA不檢討。如果產(chǎn)品未來違背法律法規(guī),將依據(jù)違法性質(zhì)(如沒收等)啟動相應(yīng)的法律辦法。

以上就是ESG跨境整理的化裝品美國通關(guān)過程,希望能給有需要的賣家?guī)韼椭?/p>

特別聲明:以上文章內(nèi)容僅代表作者本人觀點,不代表ESG跨境電商觀點或立場。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與ESG跨境電商聯(lián)系。

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