亞馬遜歐洲站點產(chǎn)品合規(guī)需要哪些操作?-ESG跨境

亞馬遜歐洲站點產(chǎn)品合規(guī)需要哪些操作?

ESG白小易
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2022-08-01
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2020年以來很多亞馬遜歐洲站賣家收到了產(chǎn)品合規(guī)認證的通知,歐盟已經(jīng)陸續(xù)出了一系列安全指令,所有CE(Conformity Euro) 范圍內(nèi)的產(chǎn)品如玩具、電子電器、個人防護...

亞馬遜歐洲站賣家收到了產(chǎn)品合規(guī)認證的通知,歐盟已經(jīng)陸續(xù)出了一系列安全指令,所有CE(Conformity Euro) 范圍內(nèi)的產(chǎn)品如玩具、電子電器、個人防護用品,醫(yī)療器械等。要想在歐洲區(qū)域內(nèi)自由流通,就要求印上CE Marking,這是產(chǎn)品在歐洲銷售的一種硬性要求,亞馬遜英國站點產(chǎn)品也需符合此項條件。那么今天就來講講,亞馬遜歐洲站點產(chǎn)品合規(guī)銷售需要哪些操作。

一、亞馬遜產(chǎn)品合規(guī)認證–CE認證

CE認證是歐盟國家實行的強制性產(chǎn)品安全認證,國內(nèi)電商大多數(shù)產(chǎn)品出口歐盟都需要打CE標志,CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構成歐洲指令核心的”主要要求。CE認證類似與國內(nèi)的3C認證,不同在于CE認證是針對產(chǎn)品出口歐盟國家,3C是針對中國國內(nèi)。

CE標志

“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。在歐盟市場上銷售的商品中,加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。產(chǎn)品想要進入歐盟市場銷售的產(chǎn)品,就需要獲得歐盟官方機構(公告號機構)頒發(fā)的帶有公告號的CE證書后,才可以加貼CE標志。

商品示例:所有在歐盟市場上自由流通的產(chǎn)品。

不同品類的CE標志商品,有不同的指令和法規(guī)對其進行管制。在這里,為大家提供一份此次新規(guī)涉及到的主要商品及相關歐盟指令。

二、亞馬遜產(chǎn)品合規(guī)認證–RoHS認證

RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標準,使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護。 RoHS認證并非那么神秘,與人們所熟悉的CE認證、FCC認證等認證大同小異,只要具備相應資質(zhì)和能力的第三方公證實驗室均可為企業(yè)提供類似服務,無非是把相關產(chǎn)品送往專業(yè)實驗室進行檢測、分析,若符合就可獲得RoHS合格報告和證書,若不符合,就得另找符合要求的產(chǎn)品進行替代。

RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品,主要包括:白家電,如電冰箱,洗衣機,微波爐,空調(diào),吸塵器,熱水器等,黑家電,如音頻、視頻產(chǎn)品,DVD,CD,電視接收機,IT產(chǎn)品,數(shù)碼產(chǎn)品,通信產(chǎn)品等;電動工具,電動電子玩具醫(yī)療電氣設備。

三、亞馬遜產(chǎn)品合規(guī)認證–GS認證

GS的含義是德語”GeprufteSicherheit”(產(chǎn)品安全)的意思。GS認證以德國產(chǎn)品安全法(ProdSG)為依據(jù),按照歐盟統(tǒng)一標準EN或德國工業(yè)標準DIN進行檢測的一種自愿性認證,是歐洲市場公認的德國安全認證標志。

商品示例:家用電器、家用機械、體育運動用品、家用電子設備、電氣、辦公設備、其它與安全有關的產(chǎn)品如自行車、頭盔、爬梯、家具等。

既然GS認證和CE認證都可被歐洲市場認可,兩種認證有何不同?下面簡單的介紹一下他們的區(qū)別:

GS標志,雖然不是法律強制要求,但是得到了消費者和企業(yè)的廣泛認可。德國市場上,如果出售的商品不符合GS要求,將很難在德國銷售。所以GS標志是強有力的市場工具,能增強顧客購買的信心欲望,通常GS認證產(chǎn)品銷售單價更高而且更加暢銷。雖然GS是德國標準,但歐洲絕大多數(shù)國家都認同,而且產(chǎn)品滿足GS認證的同時,也會滿足歐盟CE認證的要求。

四、亞馬遜產(chǎn)品合規(guī)認證–歐盟授權代表

歐盟授權代表簡稱“歐代”,英文名European Authorised Representative,是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。

歐盟官方指令,凡設立在歐盟以外的,生產(chǎn)醫(yī)療器械、體外診斷醫(yī)療器械、個人防護用品、化妝品、機械類、玩具類、小家電類、等產(chǎn)品的制造商必須為自身指定一個歐盟授權代表(EC Representative,簡稱歐代),這在歐盟指令中具體規(guī)定。歐盟授權代表要站在制造商的立場,與歐盟主管當局進行溝通 (關于符合性申明書,歐盟標簽和語言要求,事故報告,臨床研究的通告,自由銷售證明或市場準入證明,以及產(chǎn)品注冊證明等問題)。


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