在歐盟中,DoC是一種強迫文件。生產(chǎn)廠家或授權(quán)代表必需簽字說明:產(chǎn)品符合歐盟要求。在DoC文件上簽字,證明產(chǎn)品符合歐盟法律,并承擔(dān)全體義務(wù)。 什么樣的DoC文件才符合要求? 1、姓名及完全...
在歐盟中,DoC是一種強迫文件。生產(chǎn)廠家或授權(quán)代表必需簽字說明:產(chǎn)品符合歐盟要求。在DoC文件上簽字,證明產(chǎn)品符合歐盟法律,并承擔(dān)全體義務(wù)。
什么樣的DoC文件才符合要求?
1、姓名及完全地址或授權(quán)代表姓名。
2、產(chǎn)品序號、型號或型號。
3、聲明應(yīng)負全體義務(wù)。
4、可追蹤的產(chǎn)品辨認手段-可能包含一幅圖畫(可用于產(chǎn)品辨認返回的辦法)。
5、執(zhí)行及格評定流程的指定機構(gòu)的詳細材料(酌情)。
6、產(chǎn)品服從的有關(guān)法律和任何用來證明其一致性的準則或其他辦法。
7、名字和簽字。
8、簽發(fā)聲明的日期。
9、彌補材料(如果實用的話)是關(guān)于進口的,進口商必需確保該產(chǎn)品附有DoC,而且它的拷貝要保留10年能力上市。必需把歐盟合規(guī)性聲明翻譯為出售其產(chǎn)品所需的一種或多種語言。
那些人可以起草DoC文件?
在歐盟條款下,當(dāng)前由制作商擁有起草歐盟合規(guī)性聲明文件的資歷,制作商,可泛指為產(chǎn)品生產(chǎn)者或品牌方,即產(chǎn)品或牌的持有者,能力起草歐盟一致性聲明文件。歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)擴展單一市場的產(chǎn)品安全規(guī)模,制作商們扮演著重要角色。
它們有義務(wù)檢討其產(chǎn)品是否符合歐盟的安全、健康和環(huán)境保護規(guī)定。制作業(yè)者負責(zé)質(zhì)量評估、樹立技術(shù)文件、發(fā)表歐盟及格聲明以及將CE標識粘貼到產(chǎn)品上。
這是唯一可以在EEA市場進行交易的唯一門路。將CE標志粘貼到產(chǎn)品上的注意事項:
1、明確相應(yīng)的說明和調(diào)和準則。
2、確認產(chǎn)品的特別要求。
3、明確是否需要獨立的、及格評估(指定機構(gòu)進行)。
4、對產(chǎn)品進行檢驗,并進行及格檢驗。
5、擬定和保存必要的技術(shù)文件。
6、貼上CE標志,草擬EU及格聲明隨及格評定流程的變更。
依據(jù)產(chǎn)品的不同,上面6個注意事項可以有所不同。制作商不能將CE標簽貼在貼紙上,而非貼標簽。
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