新的歐盟商品安全法規(guī)即將生效。這項新法規(guī)要求帶有歐盟CE 標志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人,我們稱為…
新的歐盟商品安全法規(guī)即將生效。這項新法規(guī)要求帶有歐盟CE 標志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人,我們稱為歐盟授權(quán)代理人。這政策對賣家來說有什么變化?
什么是歐盟授權(quán)代理人?
2021 年 7 月 16 日,新的歐盟商品安全法規(guī)(稱為《市場監(jiān)管法規(guī) (EU) 2019/1020》)即將生效。這項新法規(guī)要求帶有CE 標志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人,我們稱為歐盟授權(quán)代理人。
這政策對賣家來說有什么變化?
如果您銷售的商品帶有 CE 標志并且是在歐盟境外制造的,需要在 2021 年 7 月 16 日之前確保此類商品具有位于歐盟境內(nèi)的負責人。在 2021 年 7 月 16 日之后,如果在歐盟銷售帶有 CE 標志的商品,但沒有位于歐盟境內(nèi)的負責人,這屬于違法行為。所以,在新規(guī)之后,您需要確保自己帶有 CE 標志的商品貼有負責人的聯(lián)系信息。此類標簽可以貼在商品、商品包裝、包裹或隨附的文件上。
所有產(chǎn)品都需要歐盟境內(nèi)的負責人嗎?
首先,要確認您的商品是否要遵守 CE 標志法規(guī)。帶有 CE 標志的常見商品包括玩具和游戲、電視/音響、個人防護裝備、機械、建筑商品、燃氣設(shè)備、休閑和私人船艇、壓力容器以及測量設(shè)備,都需要歐盟授權(quán)代理人服務(wù)。
歐盟授權(quán)代理人的服務(wù)范圍 ?
?收集商品的歐盟《符合性聲明》或《性能聲明》,并確保品牌所有者可以按照要求以管理機構(gòu)理解的語言提供證明商品符合歐盟要求的其他文件;
?將商品引發(fā)的任何風險告知管理機構(gòu);
?與市場監(jiān)管機構(gòu)合作,包括確保品牌商品所有者采取必要的糾正措施,來糾正任何違規(guī)行為。
?此外,需要在商品或其包裝、包裹或隨附文件中顯示負責人的聯(lián)系信息。
我如果是帶有 CE 標志品牌的商品,要怎么后續(xù)?
如果您是帶有 CE 標志商品的品牌賣家,建議您執(zhí)行以下步驟:
1.驗證商品是否合規(guī)?
首先保證您的商品符合所有相關(guān)的 CE 標志要求,并且已起草相應(yīng)文件(《測試報告》和《符合性聲明》)。注意:商品負責人必須要具有這些文件。
2.如果您已經(jīng)有了商標,您可以加入亞馬遜品牌備案計劃,這樣就能充分擁有注冊品牌后的各種工具。
3.商品指定位于歐盟境內(nèi)的負責人,一些應(yīng)該考慮的選項:
(1)如果您在歐盟境內(nèi)有子公司或者有位于歐盟境內(nèi)的進口商,則可以指定他們作為您商品的負責人 ;
(2)測試實驗室或認證公司可能會提供負責人服務(wù) ;
要是我沒有品牌商標,但銷售商品帶CE 標志,也會受到影響嗎?
如果您的商品有 CE 標志商品,但沒有品牌商標,建議確認歐盟即將發(fā)生的變化,采取相應(yīng)的措施,來指定歐盟授權(quán)代表人,并且注冊商標后完成亞馬遜品牌備案計劃,這樣就能確保符合歐盟及亞馬遜平臺要求了。
什么是 CE 標志?
CE 標志是制造商應(yīng)用于商品的自認證標志。有CE 標志說明商品符合歐洲經(jīng)濟區(qū) (EEA) 的健康、安全和環(huán)境保護標準。除了這些,歐盟法規(guī)要求有 CE 標志的商品制造商,發(fā)布該商品的歐盟合格聲明。
什么是歐盟合格聲明 (DoC)?
歐盟合格聲明是由制造商發(fā)布的書面聲明,用于證明具有 CE 標志的商品,符合適用歐盟商品要求。
合格聲明必須包含明確標識以下內(nèi)容:
?商品型號、商品名稱、商品編碼或其他明確參考的方式(與亞馬遜上的商品屬性相匹配)標識;
?合格聲明適用的歐盟法規(guī);
?歐盟授權(quán)代理人 。
沒有CE認證有什么影響 ?
CE認證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證,在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。
CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括:
?被海關(guān)扣留和查處的風險;
?被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險;
?被同行出于競爭目的的指控風險。
我是新手賣家,但我的產(chǎn)品沒有品牌商標也沒有CE 標志,應(yīng)該如何進行?
?不是在歐洲經(jīng)濟區(qū)銷售的所有商品都需要具有 CE 標志。需要具有 CE 標志的常見商品一般有,玩具和游戲、電視、音響、個人防護裝備、機械、建筑商品、燃氣設(shè)備、休閑和私人船艇、壓力容器以及測量設(shè)備等。如果您的商品在CE認證范圍中,想出口至歐盟進行銷售,需注冊CE認證。
?進行商標注冊,并且注冊商標后完成亞馬遜品牌備案計劃,確保符合歐盟及亞馬遜平臺要求
?進行歐盟授權(quán)代理人注冊,并確保自己帶有 CE 標志的商品貼有負責人的聯(lián)系信息。
注:如果您需要CE 標志的商品的完整列表、粘貼 CE 標志所需采取的步驟、歐盟商標及歐代注冊相關(guān)疑問,可以聯(lián)系我們客服人員。
歐盟CE商品常見問題:
歐盟授權(quán)代理人服務(wù)多久可以下證呢 ?
一般情況下,一周內(nèi)可下證。
英國即將脫歐,我的英國店鋪需要注冊歐代服務(wù)嗎 ?
歐盟授權(quán)代理人適用區(qū)域為歐盟,英國脫歐后當?shù)氐纳唐穼o需注冊歐盟授權(quán)代理人。但賣家商品需要銷售到歐盟境內(nèi)的話,那就必須注冊歐盟授權(quán)代理人了。
目前店鋪總共有20個Listing ,那我應(yīng)該注冊幾個歐代服務(wù)?
歐代服務(wù)將按店鋪主體或是品牌作為計算標準,若有20個型號Listing都在一個主體或是品牌,僅需注冊1個歐代服務(wù)即可,如果同一品牌后續(xù)有新增商品,屆時將需要進行收費。
目前規(guī)劃50個Listing新品即將出口歐盟,需要作幾個CE認證 ?
CE認證將按產(chǎn)品的數(shù)量來,根據(jù)產(chǎn)品型號來作為計算標準,若有50個型號Listing,將需要注冊50個CE認證,將根據(jù)個別產(chǎn)品進行報價,若同一型號不同顏色或是尺寸,都將按一個產(chǎn)品進行計算。
哪些產(chǎn)品需要 CE認證 ? ? 舉例說明
1)電源CE認證:通信電源、開關(guān)電源、充電器、顯示器電源、LED電源、LCD電源、不間斷電源UPS等;
2)燈具CE認證:吊燈、軌道燈、庭院燈、手提燈、筒燈、LED路燈、燈串、臺燈、LED射燈、LED球泡燈、格柵燈、水族燈、路燈、LED燈管、LED燈具、節(jié)能燈、T8燈管等;
3)家電CE認證:風扇、電水壺、音響、電視機、鼠標、吸塵器等;
4)電子CE認證: 耳塞、路由器、手機電池、激光筆、振動棒等;
5)通訊類產(chǎn)品CE認證 :電話機、有線電話無線主副機、傳真機、電話答錄機、數(shù)據(jù)機、數(shù)據(jù)介面卡及其他通訊產(chǎn)品。
6)無線產(chǎn)品CE認證:藍牙BT產(chǎn)品、平板電腦、無線鍵盤、無線鼠標、無線讀寫器、無線收發(fā)器、無線對講機、無線麥克風、遙控器、無線網(wǎng)路裝置、無線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無線產(chǎn)品等;
7)無線通訊類產(chǎn)品CE認證:2G手機、3G手機、3.5G手機、DECT手機(1.8G,1.9G頻段)、無線對講機等;
8)機械CE認證:汽油機、電焊機、數(shù)控鉆床、工具磨床、割草機、洗滌設(shè)備、推土機、升降機、打孔機、洗碗機、水處理設(shè)備、汽油發(fā)焊機、印刷機械、木工機械、旋挖鉆機、打草機、掃雪機、挖掘機、印刷機、打印機、切割機、壓路機、抹平機、割灌機、直發(fā)器、食品機械、草坪機等;
9)醫(yī)療器械CE認證;
跨境賣家常用商品CE標志包含哪些指令 ?
?機械 CE 認證(MD)
2006/42/EC MD 機械指令范圍包含普通機械和危險機械。
?低電壓 CE 認證(LVD)
LVD 適用于所有本身功能使用電壓范圍在交流 50~1000V ,直流 75~1500V 的電機產(chǎn)品,這個定義系指指令的適用范圍,而不是指令適用的限制 ( 例如,在使用交流 230V 的計算機中,直流 12V 的電路所造成的危險也受 LVD 的規(guī)范 ) 。
?電磁兼容 CE 認證(EMC)
國際電工委員會標準 IEC 對電磁兼容的定義是:系統(tǒng)或設(shè)備在所處的電磁環(huán)境中能正常工作,同時不對其他系統(tǒng)和設(shè)備造成干擾。
?醫(yī)療器械 CE 認證(MDD/MDR)
醫(yī)療器械指令適用范圍很廣,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械,如無源性醫(yī)療器械(敷料、一次性使用產(chǎn)品、接觸鏡、血袋、導管等);以及有源性醫(yī)療器械,如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。
?個人防護 CE 認證(PPE)
PPE 是 personal protective equipment 的簡寫,所稱 PPE 系指任何供個人為防備一種或多種損害健康和安全的危險而穿著或持用的裝置或器具。
?建材 CE 認證(CPR/EN1090)
建筑產(chǎn)品是指任何以永久性方式包括在建筑工程內(nèi)的任何產(chǎn)品,建筑工程包括建筑物和土建工程。 建筑產(chǎn)品舉例:火災(zāi)探測和火警系統(tǒng)、建筑五金件、瓷磚、建筑用玻璃纖維、地板、衛(wèi)生潔具等。
?玩具安全 CE 認證(TOYS)
玩具是設(shè)計或預定為供 14 歲以下兒童游戲中使用的產(chǎn)品。
上
?一般產(chǎn)品安全 CE 認證(GPSD)
GPSD 旨在確保哪些無專門產(chǎn)品法規(guī)(如玩具、化學品、化妝品、機械等)規(guī)定的消費品在歐盟境內(nèi)的高水平的產(chǎn)品安全,從而保護消費者健康和安全,保障歐盟內(nèi)部統(tǒng)一市場的正常運作。
?壓力設(shè)備 CE 認證(PED)
適用壓力設(shè)備類產(chǎn)品(諸如滅火器、壓力表、閥件、安全閥、空氣柜、塔槽、管路、管件、蒸汽設(shè)備等裝載或輸送流體的設(shè)備)必須符合壓力設(shè)備指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)。凡是設(shè)計壓力超過 0.5bar 的設(shè)備,無論其壓力、容積為何,均須符合 CE-PED 的規(guī)定。
?防爆 CE 認證(ATEX)
指令覆蓋了礦井及非礦井設(shè)備,與以前的指令不同,它包括了機械設(shè)備及電氣設(shè)備,把潛在爆炸危險環(huán)境擴展到空氣中的粉塵及可燃性氣體、可燃性蒸氣與薄霧。
?無線設(shè)備指令(RED)
RED 產(chǎn)品范圍僅包括無線通訊和無線識別設(shè)備(如 RFID,雷達,移動偵測等)。
在哪里可以獲得有關(guān)《市場監(jiān)管和商品合規(guī)性法規(guī)》的更多詳細信息?
《歐盟關(guān)于市場監(jiān)管和商品合規(guī)性的第 2019/1020 號法規(guī)》(2019 年 6 月 20 日發(fā)布)制定了一套準則,旨在加強對商品安全性和技術(shù)合規(guī)性的責任,并增強對技術(shù)合規(guī)性違規(guī)行為的強制執(zhí)行力度。歡迎您關(guān)注 "EU跨境圈公眾號",接收歐盟商品合規(guī)最新動態(tài)。
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