亞馬遜需要審核的類目有哪些？審核需要哪些資料？-ESG跨境

最近幫很多賣家小伙伴通過了類目審核，今天給大家分享一下亞馬遜的分類審核需要了解的幾個內容;為了保證產品質量，亞馬遜上經常出現的幾種類型的審核如下：

Brand (品牌審核)：適用于申請銷售某些特定品牌的商品

ASIN (商品審核)：適用于申請銷售某些有特定風險的產品

Category (分類審核)： 適用于申請銷售某些產品分類

Automotive Parts / Motorcycle & ATV(汽車摩托零配件)

Clothing, Accessories & Luggage(服飾、箱包周邊產品)

Collectible Books(收藏書籍)

Entertainment Collectibles(娛樂收藏品)

Industrial & Scientific(工業(yè)和科技制品)

Jewelry(珠寶)

Shoes, Handbags & Sunglasses(鞋子、手提包、墨鏡等)

Sports Collectibles(體育收藏品)

Toys & Games (holiday approval only)(玩具和游戲制品節(jié)假日需要申請)

Watches(手表)

Categories and Products Requiring Approval

3D Printed Products

Amazon Exclusives

Automotive & Powersports

Beauty

Carrier-Branded Locked Cell Phones

Cell Phone and Accessories

Clothing & Accessories

Collectible Books

Collectible Coins

Entertainment Collectibles

Fine Art

Gift Cards

Grocery & Gourmet Foods

Health & Personal Care

Independent Design

Industrial & Scientific

Jewelry

Luggage & Travel Accessories

Major Appliances

Services

Sexual Wellness

Shoes, Handbags & Sunglasses

Sports Collectibles

Video, DVD, & Blu-ray

Watches

Wine

Product Group (品類安全審核)

適用于申請銷售某些特定的有安全風險的品類的商品

當您打算申請亞馬遜的審核時，請按照下面的步驟提交申請：

1. 單擊“請求批準”按鈕開始申請流程

2. 選擇適合您的賣家身份“轉銷商/分銷商，生產廠家，兩者都是”

3. 根據賣家平臺申請頁面的提示，提交需要的文件

4. 如果您想查看申請狀態(tài)，可以在“添加新商品”頁面，單擊頁面“銷售申請狀態(tài)”鏈接進行查看

　快速了解美國站品類審核類型

注：

?”代表必須提交的文件類型

“?(可選)”代表賣家可提交任意一種文件類型

“?”代表此類文件不適用于當前的申請類型

如果您是Reseller/distributor(轉銷商/分銷商)，在提交上述文件同時，您還需要提交一張產品購買發(fā)票

FDA文件是美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)給企業(yè)，用于確保企業(yè)生物制品、醫(yī)療器械、食品供應、化妝品等產品的安全，從而有效的保護公眾安全和健康的證書。在提交申請時應提供來自FDA機構的官方文件

1、FDA文件基本要求

只有制造商需要向 FDA 注冊。要獲取此文件，請直接聯(lián)系制造商

是 FDA 網站中的屏幕截圖

包含制造商的名稱和地址

必須包含注冊編號

聲明屏幕截圖上的 FDA 注冊證書“有效”或“在售”

必須適用于您請求允許銷售的商品

2、提交FDA文件的注意事項

請您必須提供FDA 網站中的屏幕截圖

文件內容需要清晰、完整，申請時請不要只提供一部分截圖

如果您的FDA文件近期有過信息變更，請?zhí)峁┳钚碌钠聊唤貓D

Good Manufacturing Practice (GMP)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求制藥、食品等生產企業(yè)應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產品質量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。請您選擇擁有檢測GMP資格的檢測機構進行檢測

包含注冊號、認證日期及其有效性

有效期不能為過去的日期

必須包含制造商名稱和地址

必須由第三方檢驗服務出具

必須包含相應的美國或國際標準參考

Certificate of Analysis (COA)文件是用于檢測某一個產品是否符合其產品規(guī)格的文件，這個文件應該包括使用標準質量控制程序獲得的每批產品的測試結果。這類文件可以由生產企業(yè)自主簽發(fā)，因此沒有固定模板，每個COA文件都可以不相同

1、COA文件基本要求

包含制造商名稱

證書日期在提交申請日期的8個月之內

包含供應商簽名

必須包含批號和生產日期

在美國站開始商業(yè)銷售醫(yī)療器械等商品前，企業(yè)需要在美國食品藥品監(jiān)督管理局進行登記，并且提交一個上市通知，以證明待上市的設備至少與合法銷售的設備一樣安全有效。這個上市通知，就是510K文件。

1、510K文件基本要求

必須是 FDA 網站中的屏幕截圖

必須包含制造商名稱和地址

商品必須準許銷售

2、提交510K文件的注意事項

文件內容需要清晰、完整，申請時請不要只提供一部分文件

如果您的510K文件近期有過信息變更，請?zhí)峁┳钚碌奈募?/p>

以上不清楚的可以隨時找黑暗降臨(linyu3860)咨詢

兒童產品證書(Children’s Product Certificate, CPC)適用于以兒童為主要目標使用對象的產品，如玩具、搖籃、嬰兒喂養(yǎng)用品等。CPC證書不由任何官方機構簽發(fā)，也無需在政府部門歸檔，是由制造商/進口商自行起草并全權負責的“保證書”，聲明其產品符合所有美國本地適用的兒童產品安全條例及其他法律法規(guī)。因此這類文件沒有固定模板，每個CPC文件都可以不相同

1、CPC文件基本要

包含商品名稱和描述

包含制造商名稱

包含制造商品的日期和位置

包含測試商品的日期和位置

包含執(zhí)行測試的實驗室名稱和地點

包含商品認證所依據的每個消費品安全法規(guī)的列表

2、提交CPC文件的注意事項

在申請頁面也給您提供了一些測試機構的信息，您可以在賣家平臺進行查

以上不清楚的可以隨時找黑暗降臨(linyu3860)咨詢

如何了解商品適用的法規(guī)?

您可以使用下方的網站,搜索兒童用品適用的法律法規(guī):

https://www.cpsc.gov/

同時這個網站還有一些CPC文件的常見問題解答：

https://www.cpsc.gov/Business--Manufacturing/Testing-Certification/Childrens-Product-Certificate/

以及CPC文件應該有哪些內容?

https://www.cpsc.gov/Testing-Certification/Childrens-Product-Certificate-CPC

1、頭盔測試基本要求

必須為您申請發(fā)布的商品類型

必須由第三方測試代理出具

必須通過美國頭盔標準測試

包含制造商名稱

必須通過必要的測試

2、提交頭盔測試注意事項

? 在申請頁面也給您提供了一些測試機構的信息，您可以在賣家平臺進行查看

包裝圖片

1、文檔必須滿足以下要求

包含制造商名稱

包含商品、商標或型號

必須包含包裝的所有面

應包含您要出售商品的真實照片，而不是計算機生成的圖片

2、提交圖片的注意事項

這類商品的標簽、包裝圖片跟上述圖片類別有所區(qū)別，因為這類商品專門給兒童，在提交這類商品的圖片時，包裝和產品需要體現是兒童/嬰幼兒類別。

圖片千萬不要造假哦!

　注意事項

在申請的過程中，您還應該注意以下幾點：

提交的所有文件都是真實的，有效的，請不要提供虛假的文件/圖片

請您仔細閱讀申請頁面的文件要求，確保您提供的文件/圖片滿足所有的要求

避免文件上或者圖片中出現拼寫不正規(guī)的情況

請您盡可能一次提交全部所需的文件

如果您的一個產品面臨多個類型的限制，例如下圖所示，您可以在提交一個申請后，再創(chuàng)建其他的申請;或者一個申請通過后，再提交下一個申請

提交申請后，亞馬遜團隊會在24小時之內給您答復，請您關注郵件的回復內容，及時查看拒絕的原因或者通過申請的通知

美國站：成人類目，醫(yī)療器械用品，玩具，母嬰，嬰兒活動裝置，季節(jié)性照明，汽配，外用護膚，美容美發(fā)，寵物類目，手表，電池，鐘表...

歐洲站：充電器，玩具，醫(yī)療，烹飪，電池，季節(jié)性照明，童裝...

日本：充電器，嬰兒推車和背帶...

點擊咨詢現在有哪些新興平臺值得關注 >>>

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