辦理醫(yī)療器械經營許可證二三類的都要具備什么條件-ESG跨境

申請辦理醫(yī)療器械經營許可證書要具有一下標準：

（一）具備與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務范圍相一致的品質監(jiān)督機構或是職業(yè)品質技術人員。品質技術人員理應具備國家認同的有關技術專業(yè)文憑或是技術職稱；（如今有的地區(qū)規(guī)定品質管理員是本科文憑，是臨床醫(yī)學專業(yè)，省局原材料通關以后市局會分配一次考題，要質量控制人與法定代表人去考題）

（二）具備與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務范圍相一致的相對性單獨的經營地；

（三）具備與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務范圍相一致的存儲標準，包含具備合乎醫(yī)療器械特點規(guī)定的存儲設備、機器設備；

（四）理應不斷完善商品質量管理制度，包含購置、拿貨工程驗收、倉儲物流存放、出入庫核查、品質追蹤和藥品不良反應的匯報規(guī)章制度等；

（五）理應具備兩者之間運營的醫(yī)療器械相一致的專業(yè)技術培訓和售后維修服務的工作能力，或是承諾由第三方出示服務支持；

(六)具體條件可對比《河南省醫(yī)療器械經營企業(yè)現場檢查驗收標準》《河南省角膜接觸鏡及護理液經營驗配企業(yè)現場檢查驗收標準》。

(七)運營無菌檢測和嵌入產品的企業(yè)需創(chuàng)建電子計算機智能管理系統(tǒng)及電腦管理規(guī)章制度，可以確保商品從購入到市場銷售全過程的合理品質追蹤和追朔。有關庫房和和運營場所：

公司需有與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務范圍相一致的相對性單獨的經營地。省轄市區(qū)域內運營綜合性醫(yī)療器械企業(yè)的經營地總建筑面積許多于180平米，技術專業(yè)代理商公司的經營地總建筑面積許多于120平米(藥物零售連鎖總公司的運營總面積參考此規(guī)范，而且應獨立開設醫(yī)療機械辦公室地區(qū))。地級市（包含縣）下列運營綜合性醫(yī)療機械的經營地總建筑面積許多于150平米，技術專業(yè)代理商公司經營地總建筑面積許多于100平米。單種類代理商公司經營地總建筑面積許多于60平米。公司的經營地不可設定在住房種類的房子或住戶住宅小區(qū)內。

公司應具備與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務范圍相一致的存儲標準，包含具備合乎醫(yī)療器械特點規(guī)定的存儲設備、機器設備。混合銷售醫(yī)療器械的公司，需有單獨庫房場地。省轄市區(qū)域內運營綜合性醫(yī)療機械的倉庫總建筑面積許多于150平米，技術專業(yè)代理商倉庫總建筑面積(藥物零售連鎖總公司混合銷售非一次性應用無菌檢測醫(yī)療機械所設倉庫總建筑面積)許多于60平米；地級市（包含縣）下列運營綜合性醫(yī)療機械的倉庫總建筑面積許多于100平米，技術專業(yè)代理商公司倉庫總建筑面積許多于60平米。單種類代理商公司倉庫總建筑面積許多于40平米。運營一次性應用無菌檢測醫(yī)療機械（第三類打針穿刺術器材、一次性應用吊瓶靜脈注射器材及管道）商品的公司，倉庫總建筑面積許多于200平米；在其中推行統(tǒng)一派送，混合銷售或專賣店的零售店面、專營店醫(yī)療器械軟件或醫(yī)療器材核磁共振、CT、醫(yī)療器材核素機器設備等公司不需設庫房。公司的庫房場地不可設定在住房種類的房子或住戶住宅小區(qū)內。有關業(yè)務范圍公司工作人員表明：

(一)按申請公司申請辦理運營的產品類型，將申請辦理公司區(qū)劃為五大類：綜合性、技術專業(yè)代理商、單種類代理商、驗光配鏡類和藥物混合銷售類。綜合性就是指申請辦理運營第二、第三類且類型超出10類別（包含10類）左右的公司。技術專業(yè)代理商指申請辦理運營商品2～10類別的公司；單種類代理商指申請辦理運營某一大類醫(yī)療機械（嵌入、干預和人工服務人體器官產品以外，該類商品實行技術專業(yè)代理商類的有關規(guī)范）產品系列的公司；驗光配鏡類：指申請辦理運營角膜接觸鏡及護理液、助聽的公司。專營店就是指以運營醫(yī)療機械為所有業(yè)務流程的公司；混合銷售就是指以運營醫(yī)療機械為非所有業(yè)務流程的公司。

(二)依據國家藥監(jiān)局2002年公布的《醫(yī)療器械分類目錄》，為便捷監(jiān)管，將醫(yī)療器械區(qū)劃下列類型。1、器材類:6801、6802、6803、6804、6805、6806、6807、6808、6809、6810、6812、6813、6816、6820、6827；2、機器設備器材類:6821（Ⅱ類）、6822（Ⅱ類）6823、6824、6825、6826、6831、6834、6840、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858；3、大中型醫(yī)療設備類:6824、6825、6828、6830、6832、6833；4、嵌入、干預及人工服務人體器官類:6821（Ⅲ類）、6822（Ⅲ類）6846(助聽以外)、6877；5、醫(yī)療器材材料類:6863、6864、6865、6866（6866-1以外）；6、一次性無菌檢測類:6815、6866；7、手機軟件類:6870；8、驗光配鏡類：角膜接觸鏡、助聽；在其中運營體外診斷試劑及國家藥監(jiān)局另有要求的醫(yī)療器械從其要求。

(三)有關技術專業(yè)指與從業(yè)醫(yī)療器械經營業(yè)務流程及種類有關的技術專業(yè)。規(guī)范中專指品質監(jiān)督機構責任人和職業(yè)品質管理員及其品質驗收人等工作人員,應具備兩者之間運營產品類型有關(醫(yī)療機械、機械自動化、實驗儀器、微生物、物理學、有機化學、醫(yī)藥學、藥理學、化工廠、電子計算機、醫(yī)學工程、數控機床、信息內容自動化技術等)的理工類專業(yè)文憑。不一樣的地方規(guī)定也有點兒區(qū)別主要去本地的食品類藥監(jiān)局資詢一下，有哪些必須協(xié)助的還可以聯絡我

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