個(gè)體工商戶營(yíng)業(yè)執(zhí)照如何辦理-ESG跨境

一、許可內(nèi)容《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(零售)

二、設(shè)定許可的法律法規(guī)依據(jù)

(一)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》

(三)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》

三、許可條件

(一)企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形;

(二)具有依法經(jīng)過(guò)認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;其中，在城區(qū)設(shè)置零售藥店，必須配有2名藥師職稱以上的藥學(xué)技術(shù)人員，其中1人擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人;在鎮(zhèn)、村設(shè)置零售藥店必須配有1的藥學(xué)技術(shù)人員。

(三)具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;其中，城區(qū)的零售藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所面積不得少于40平方米。鎮(zhèn)的零售藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所面積不得少于30平方米，村的零售藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所面積不得少于20平方米。

(四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;

(五)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;

(六)符合GSP的要求。

四、許可程序

(一)申請(qǐng)籌建 申請(qǐng)人到受理窗口提交籌建申請(qǐng)材料----受理----市食品藥品監(jiān)督管理局審查并出具意見(jiàn)----窗口領(lǐng)取審批結(jié)果

(二)申請(qǐng)驗(yàn)收 申請(qǐng)人籌建完畢，到受理窗口提交驗(yàn)收申請(qǐng)材料----受理----市食品藥品監(jiān)督管理局組織檢查-----市食品藥品監(jiān)督管理局審查----窗口領(lǐng)取審批結(jié)果

五、申請(qǐng)材料

(一)籌建申請(qǐng) 申辦人向市食品藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請(qǐng)，并提交如下材料：(一式一份)

1、開(kāi)辦企業(yè)申請(qǐng)報(bào)告。

說(shuō)明申辦人的基本情況，開(kāi)辦原因，企業(yè)性質(zhì)，經(jīng)營(yíng)地址、范圍，配備人員、設(shè)備、設(shè)施等情況。

2、工商行政管理部門出具的新企業(yè)名稱預(yù)先登記核準(zhǔn)通知書。

3、法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)：A、身份證、暫住證或戶口B、任命通知(國(guó)有、集體、股份企業(yè))。

4、藥學(xué)技術(shù)人員：A、身份證、暫住證或戶口簿; B、執(zhí)業(yè)資格、職稱證書;C、勞動(dòng)合同、聘書;D、在職在崗不兼職證明材料。

5、經(jīng)營(yíng)、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)地產(chǎn)權(quán)證及租賃協(xié)議，或自有產(chǎn)權(quán)證明。

6、質(zhì)量管理制度目錄。 注：上述材料中的證件交復(fù)印件，原件核驗(yàn)后退回申辦人。

(二)驗(yàn)收申請(qǐng)

(三)申辦人完成籌建后，向市食品藥品監(jiān)督管理局提出驗(yàn)收申請(qǐng)，并提交下列資料(一式二份)：

1、驗(yàn)收發(fā)證的申請(qǐng);

2、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(零售)申請(qǐng)表;

3、企業(yè)自查報(bào)告;

4、法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)身份證、戶口簿或暫住證、藥品有關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)合格證書、個(gè)人簡(jiǎn)歷

5、與經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的在冊(cè)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員職稱證書、待業(yè)證、身份證等復(fù)印件，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的聘請(qǐng)書、勞動(dòng)合同;

6、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)的使用證明材料;

7、各種管理規(guī)章制度(特別是藥品質(zhì)量管理制度);

8、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所藥品分類陳列平面示意圖。

9、與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備目錄。

10、應(yīng)提供的其他資料。 (注：申請(qǐng)材料須申請(qǐng)單位蓋章或申請(qǐng)人簽名) 市藥監(jiān)局接到申請(qǐng)后，組織有關(guān)人員到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢查驗(yàn)收，對(duì)檢查驗(yàn)收不合格的要限期進(jìn)行整改，重新申請(qǐng)驗(yàn)收。

六、材料要求 申報(bào)材料應(yīng)真實(shí)、完整，統(tǒng)一用A4紙打印或復(fù)印，標(biāo)明目錄及頁(yè)碼并裝訂成冊(cè)。

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